澳大利亚诺科药公司(nasdaq:NOX)提供了其主要肿瘤候选药物Veyonda的第一阶段临床试验的最新进展。

　　ionion正在探索Veyonda在提高百时美施贵宝在pbs上市的免疫检查点抑制剂OPDIVO (nivolumab)对不同类型癌症的活性方面的潜力。

　　诺科药说，IonIC安全指导委员会已经审查了来自试验中所有可评估患者的安全数据。

　　该委员会的结论是，1200毫克的Veyonda剂量被发现是安全的，耐受性良好，允许登记继续下一个患者队列接受增加的1800毫克Veyonda剂量的治疗。

　　目前在悉尼地区和新南威尔士州地区有六个活跃的试验点。

　　该公司表示，登记率正在按照计划进行，有11名患者登记，其他人正在进行筛查。

　　这项试验由首席研究员保罗·德·索萨教授领导。de Souza教授与Bristol Myers Squibb和Noxopharm签署了研究协议来进行试验，对大约30名患者使用Veyonda和OPDIVO。

　　de Souza教授说:“在越来越多的患者接受这些药物的时候，对检查点抑制剂耐药性的调查非常重要。我们在这项试验中取得了良好的进展，并期待着以更高剂量水平治疗下一批患者。”

　　诺科制药首席执行官Gisela Mautner博士补充说:“我们很高兴这项试验的注册人数加快了，Veyonda剂量1200mg与Opdivo联合使用是安全的，耐受性良好。这项试验令人兴奋，因为这是我们首次对Veyonda与免疫肿瘤药物的联合研究。免疫肿瘤学是一个相对较新的但正在增长的癌症治疗市场，对这些药物产生耐药性的患者通常只有很少的治疗选择。我们的首要目标是改善这种状况。”