爱尔兰医疗技术集团Neuromod Devices筹集了3000万欧元，为其在美国市场的扩张提供资金，这是今年爱尔兰公司规模最大的融资之一。

　　Neuromod公司的Lenire设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗严重耳鸣。Lenire是市场上第一个双峰神经调节装置，使用舌头的声音和电刺激来减轻症状。

　　耳鸣的特征是耳朵里持续的嗡嗡声，每8个成年人中就有一个人患有耳鸣。这个问题在美国退伍军人中尤为突出。Neuromod首席执行官罗斯·奥尼尔博士说，该公司在美国的第一个目标是与全国各地的退伍军人事务部诊所签订尽可能多的合同。

　　该公司创始人奥尼尔博士表示:“美国是一个巨大的市场，占全球助听器市场的40%，5000万美国人患有耳鸣。”他指出，美国国防部退伍军人事务部是全球最大的助听器买家，每年购买约80万副助听器，为150万名听力受损的退伍军人提供服务。

　　奥尼尔博士说:“但是耳鸣的退伍军人人数几乎是这个数字的两倍，有270万退伍军人，而且他们没有治疗耳鸣的药物。”他补充说，目前，美国对这一群体的补偿每年花费约49亿美元(44.6亿欧元)。

　　“他们将不得不在治疗方面加大力度，所以我们认为，在耳鸣患者数量迅速增长(每年增长12%左右)的时候，我们获得批准可能是非常偶然的。”他们必须为这些病人做些什么。他说。

　　最新的融资——是NUI Maynooth自2010年成立以来所筹集资金的两倍多——由来自欧洲投资银行(European Investment Bank)的风险债务融资和新的股权投资平分。股权投资由新股东意大利生命科学专家Panakès领投，但也包括公司的现有股东。

　　他们由爱尔兰生命科学风险投资集团Fountain Healthcare Partners牵头，该集团是该行业最大的单一投资者。其他投资者包括早期投资者Moffett Investment Holdings, Combilift联合创始人Robert Moffett的投资工具，医疗设备资源和爱尔兰企业。

　　奥尼尔博士表示:“我们一直得到所有长期投资者的全力支持，现在Panakès也加入了这一行列。”

　　“这是我们迄今为止最大的一笔融资交易，”他说，“能让欧洲投资银行(European Investment Bank)参与进来真是太棒了。这对公司来说是一个很好的认可。”

　　一位女性患者使用Neuromod Device的Lenire疗法治疗耳鸣

　　Neuromod在美国举行的联合防务和退伍军人听力学会议上宣布获得FDA批准，该公司已经收到了第一份美国订单，其总部位于莱特肯尼的制造合作伙伴Philips-Medisize的第一批货物已于本周在途中。

　　除了争取VA合同，这家爱尔兰公司还在美国主要大都市地区签署了20个合作伙伴，以发展其私营部门业务，并在成立后扩大到约200个合作伙伴。

　　这款设备的售价约为3000美元，舌尖作为消耗品大约每三个月更换一次。

　　奥尼尔博士说:“这是我们一直在努力的方向，所以非常令人兴奋。”

　　这笔资金还将有助于公司在欧洲的进一步扩张，公司计划进入意大利、荷兰、葡萄牙和瑞典的新市场，并为下一代产品开发提供资金。Neuromod已经在爱尔兰、英国、德国、奥地利、比利时和瑞士开展业务。