好莱坞明星布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·赫明·威利斯在最新的病情报告中表示，“很难知道”他是否意识到自己患有额颞叶痴呆(FTD)。

　　赫明·威利斯星期一在美国全国广播公司的《今日秀》节目中对霍达·科特说，诊断结果如何影响了这对夫妇和他们的两个女儿。

　　“我学到的是，痴呆症是很难的。这对被诊断的人来说很难。这对家庭来说也很艰难。这对布鲁斯、我自己和我们的女儿们来说都是一样的。”“当他们说这是一种家族疾病时，它确实是。”

　　科特斯问赫明·威利斯，她的丈夫是否知道自己的病情，她回答说:“很难说。”

　　赫明·威利斯在节目中现身，以提高人们对颞叶变性的认识，并与额颞叶变性协会的首席执行官苏珊·迪金森一起参加了节目。

　　迪金森解释说，这种情况影响的事情之一是自我洞察力，因此一些人失去了对自己已经改变的认识。

　　Kotb还询问了诊断结果对Heming Willis的影响。

　　“我认为这是福也是祸，”她说。她解释说，终于明白了发生在他身上的事情，这是件好事，尽管这仍然很痛苦。

　　“只要知道布鲁斯身上发生了什么，就会让事情变得容易一些，”她补充道。

　　至于他们如何向女儿梅布尔(Mabel)和伊芙琳(Evelyn)解释这种情况，她说:“我们是一个非常诚实和开放的家庭。”“而且，你知道，最重要的是我们能够说出这种疾病是什么，解释它是什么，因为当你从医学的角度知道这种疾病是什么时，一切都是有意义的。”

　　“所以让他们知道这是什么很重要，因为，你知道，我不想让他们父亲的诊断或任何形式的痴呆症带来任何耻辱或耻辱，”Heming Willis补充道。

　　她还发表了积极的讲话。

　　“他是一份不断馈赠的礼物，”她这样评价自己的丈夫。“爱、耐心、坚韧，太多了。”

　　她说:“布鲁斯真的希望我们能享受现在的快乐，他真的希望我和我们的家庭都能这样。”

　　威利斯的家人在今年2月宣布，他在2022年3月因失语症退出演艺圈后，被诊断出患有额颞叶痴呆。

　　威利斯的家人当时在一份声明中说:“自从我们在2022年春天宣布布鲁斯被诊断为失语症以来，布鲁斯的病情一直在恶化。”不幸的是，沟通障碍只是布鲁斯面临的疾病的一个症状。虽然这很痛苦，但终于有了明确的诊断，这让人松了一口气。”

　　FTD是一组由tau蛋白和其他脑细胞破坏蛋白在大脑额叶(前额后面)或颞叶(耳朵后面)积聚引起的疾病。根据英国阿尔茨海默氏症研究中心的数据，这种情况通常发生在45岁到64岁之间。

　　额颞叶变性协会的一份声明称:“这是60岁以下人群最常见的痴呆症，它会导致沟通障碍，以及行为、个性或运动的改变。”

　　根据美国国家老龄化研究所(U.S. National Institute on Aging)的数据，患有FTD的人通常能活6到8年。10%至30%的FTD病例是遗传性的。除了遗传，没有其他已知的风险因素，尽管研究人员正在调查甲状腺和胰岛素在疾病发病中的作用。