你患过严重的COVID-19病例吗？研究表明，尼安德特人的基因可能是罪魁祸首_地球与科学

　　据《华尔街日报》报道，尼安德特人的基因可能是导致COVID-19严重病例的罪魁祸首。

　　意大利科学家发现，携带尼安德特人基因变体的人更有可能住院。

　　研究表明，这些变异是“严重COVID-19的主要遗传风险因素”。

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　　据《华尔街日报》周日报道，意大利研究人员表示，他们对COVID-19感染者的研究表明，那些具有尼安德特人血统的某些遗传变异的人更有可能出现需要住院治疗的严重症状。

　　与非营利组织马里奥·内格里药理学研究所(Mario Negri Institute for pharmacresearch)合作的研究人员在《iScience》杂志上发表文章称，他们检查了贝加莫省近1200名志愿者的DNA，该省在疫情爆发初期受到的打击尤其严重。他们发现，“尼安德特人单倍型”是一组与人类祖先相关的遗传变异，是“严重COVID-19的主要遗传风险因素”。

　　据《华尔街日报》报道，他们特别发现，拥有尼安德特人单倍型的人患严重肺炎的可能性是普通人的两倍，在重症监护病房使用呼吸机的可能性是普通人的三倍。

　　健康和尼安德特人DNA之间的联系已经在其他研究中得到证实。6月发表在《分子生物学与进化》杂志上的一项研究表明，尼安德特人的DNA与一种被称为Dupuytren病的遗传疾病之间存在联系。今年3月，发表在《自然》杂志上的一项研究也发现，尼安德特人的血统与感染COVID-19的极端免疫反应或细胞因子风暴的风险增加之间存在联系。

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